行业快讯 世界首项体内CRISPR基因编辑临床试验完成第一例患者给药 这一疗法的优势是,通过修改细胞的基因组,可能只需要一次治疗就能够改善患者的终生视力问题。 温暖 • 4年前 (2020-03-05)